Genes | Free Full-Text | Rubinstein-Taybi Syndrome: A Model of Epigenetic Disorder
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A, Patient 13 at the age of 23 years. Note sloping forehead,... | Download Scientific Diagram
Síndrome de Rubinstein-Taybi: Causas, características y tratamiento - CSC
Two adults with Rubinstein–Taybi syndrome with mild mental retardation, glaucoma, normal growth and skull circumference, and camptodactyly of third fingers - Wieczorek - 2009 - American Journal of Medical Genetics Part A -
Face scanning and spontaneous emotion preference in Cornelia de Lange syndrome and Rubinstein-Taybi syndrome | Journal of Neurodevelopmental Disorders | Full Text
Síndrome de Rubinstein-Taybi
Síndrome de Rubinstein Taybi: características fenotípicas, reporte de caso.
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a-c) Characteristic facial profile of two patients | Open-i
First case report of inherited Rubinstein-Taybi syndrome associated with a novel EP300 variant | BMC Medical Genetics | Full Text
infini.TO - 1 de cada 300.000 personas es diagnosticada de Sd. de Rubinstein -Taybi. Es un síndrome malformativo de origen genético poco frecuente caracterizado por anomalías congénitas (microcefalia, características faciales específicas y pulgares
Síndrome de Rubinstein-Taybi asociado a hipoplasia de una extremidad. Comunicación de un caso neonatal
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Mosaic CREBBP mutation causes overlapping clinical features of Rubinstein– Taybi and Filippi syndromes | European Journal of Human Genetics
2008 | The Foot and Ankle Online Journal | Page 4
Rubinsteinâ•'Taybi syndrome in the Netherlands
Pulgares arriba para visibilizar el síndrome de Rubinstein-Taybi | Somos Pacientes
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