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A new mutation in the C-SH2 domain of PTPN11 causes Noonan syndrome with  multiple giant cell lesions | Journal of Human Genetics
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Síndrome de Noonan: Presentación de dos casos
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Síntomas del síndrome de Noonan
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Síndrome de Noonan: características - Cardiopatías Congénitas La Paz
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Federación Española Síndrome de Noonan y Otras Rasopatías
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Síndrome de Noonan. Presentación de un caso
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Redalyc.SÍNDROME DE NOONAN. REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA Y REPORTE DE CASO CLÍNICO
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Le syndrome de Noonan
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Society for Pediatric Anesthesia - SPA News
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GUÍA DE PRÁCTICA CLÍNICA DE DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DEL SÍNDROME DE NOONAN
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Síndrome de Noonan - Wikipedia, la enciclopedia libre
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SINDROME DE NOONAN
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A novel PTPN11 gene mutation bridges Noonan syndrome, multiple  lentigines/LEOPARD syndrome and Noonan-like/multiple giant cell lesion  syndrome | European Journal of Human Genetics
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Redalyc.SÍNDROME DE NOONAN. REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA Y REPORTE DE CASO CLÍNICO
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Síndrome de Noonan: Presentación de dos casos
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RD Nâ° 000244-2020-Dg-Insnsb Gpc-009-Insnsb-Usdt-Susd-Ge DT SD Noonan V1 2  | PDF | Diagnostico medico | Medicina CLINICA
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Síndrome de Noonan - Grupal embrio - Síndrome de NoonaN El síndrome de  Noonan es un trastorno - Studocu
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Síndrome de Noonan: síntomas y causas
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Síndrome de Noonan - Blog Mendelics
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Deformidad vertebral en el síndrome de noonan | PPT
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▷ Síndrome de Noonan (SN): del genotipo al fenotipo - Ocronos - Editorial  Científico-Técnica
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Dental and maxillofacial features of Noonan Syndrome: Case series of ten  patients - ScienceDirect
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SOCANPEDLP on X: "El próximo 15 de Diciembre no te pierdas el nuevo  #webinar de la SOCANPELP sobre el Sd. de Noonan impartido por la Dra Sofía  Quinteiro https://t.co/szTz44QdqI" / X
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Síndrome de Noonan asociado a glaucoma infantil · Oftalmología Clínica y  Experimental
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Qué es el Síndrome de Noonan?
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Le syndrome de Noonan n'est pas rare. Comment le reconnaître? Comment  prendre en charge les patients? - pédiatrie suisse
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Síndrome de Noonan: manejo multidisciplinar
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